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專家:帶動(dòng)更多疫苗產(chǎn)品走出國(guó)門(mén) 提升中國(guó)疫苗國(guó)際化水平

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中新社北京11月11日電 (記者 李純)國(guó)藥集團(tuán)首席科學(xué)家、中國(guó)生物技術(shù)股份有限公司副總裁張?jiān)茲?1日在北京表示,國(guó)際化程度較低是制約中國(guó)疫苗發(fā)展的因素之一,應(yīng)帶動(dòng)除新冠疫苗以外的更多疫苗產(chǎn)品走出國(guó)門(mén)、走向世界,發(fā)揮其全球公共產(chǎn)品屬性。為期兩天的2023年清華大學(xué)創(chuàng)新領(lǐng)軍工程博士公共衛(wèi)生與健康論壇當(dāng)

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我宮頸癌疫苗獲世衛(wèi)組織認(rèn)證

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科技日?qǐng)?bào)訊 (記者符曉波)記者近日從廈門(mén)大學(xué)獲悉,由廈門(mén)大學(xué)和養(yǎng)生堂萬(wàn)泰生物旗下廈門(mén)萬(wàn)泰滄海生物技術(shù)有限公司聯(lián)合研制的宮頸癌疫苗日前通過(guò)世界衛(wèi)生組織PQ認(rèn)證,成為中國(guó)第一支通過(guò)世界衛(wèi)生組織PQ認(rèn)證的宮頸癌疫苗。PQ認(rèn)證是世界衛(wèi)生組織建立的針對(duì)抗艾滋病類藥物、抗瘧藥、抗結(jié)核藥、生殖保健藥品、鋅劑、流感

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全球首個(gè)14價(jià)HPV疫苗研發(fā)難在哪?

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全球首個(gè)14價(jià)HPV疫苗研發(fā)難在哪?病毒樣顆粒(VLP)正確結(jié)構(gòu)的形成不僅基于基因序列的正確,培養(yǎng)條件和細(xì)胞內(nèi)微環(huán)境也至關(guān)重要,因此VLP的表達(dá)量和維持以及優(yōu)化其結(jié)構(gòu)正確性的純化工藝是生產(chǎn)HPV疫苗的技術(shù)門(mén)檻和主要挑戰(zhàn)。宮頸癌是常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤之一,大多數(shù)宮頸癌是由HPV病毒感染所致。近日,北京神

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我國(guó)新冠疫苗對(duì)多數(shù)變異株仍有效

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打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)5月14日,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),介紹“外防輸入”和疫苗接種有關(guān)情況。國(guó)家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)言人、宣傳司副司長(zhǎng)米鋒說(shuō),全球新增新冠肺炎確診病例已連續(xù)4周突破500萬(wàn)例,主要來(lái)自中國(guó)周邊國(guó)家。“5月至今,全國(guó)共新增境外輸入確診病例142例,陸地、水面、航空口岸均有報(bào)告,其中

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“四個(gè)最嚴(yán)”為疫苗管理“打疫苗”

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12月1日,《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》(以下簡(jiǎn)稱疫苗管理法)開(kāi)始施行。作為我國(guó)首部有關(guān)疫苗管理的專門(mén)法律,疫苗管理法在疫苗研制、注冊(cè)、生產(chǎn)、批簽發(fā)和流通等方面進(jìn)行了明確規(guī)定。疫苗的出現(xiàn),或?yàn)榱祟A(yù)防,或?yàn)榱酥委煟踔允窍虢o受種者身體健康加上一重保障,應(yīng)是一服“安心劑”。但隨著“假疫苗”“過(guò)期疫苗”等

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我國(guó)首部疫苗管理法實(shí)施除了“四個(gè)最嚴(yán)”還有這些重點(diǎn)

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12月1日,《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》(以下簡(jiǎn)稱疫苗管理法)開(kāi)始施行。作為我國(guó)首部有關(guān)疫苗管理的專門(mén)法律,疫苗管理法在疫苗研制、注冊(cè)、生產(chǎn)、批簽發(fā)和流通等方面,進(jìn)行了明確規(guī)定。疫苗管理法堅(jiān)持以最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé)等“四個(gè)最嚴(yán)”為立法宗旨,規(guī)定構(gòu)成違法犯罪依法從重追

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讓創(chuàng)新和合規(guī)引導(dǎo)疫苗產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展

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《疫苗管理法》貫徹落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求,將之前分散在多部法律法規(guī)中的疫苗管理規(guī)定進(jìn)行整合,按照全生命周期管理的要求,對(duì)疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種全鏈條作出全面系統(tǒng)的規(guī)定。該法堅(jiān)持問(wèn)題導(dǎo)向,對(duì)疫苗產(chǎn)品實(shí)行最嚴(yán)格的監(jiān)管。與此同時(shí),鼓勵(lì)疫苗研發(fā)創(chuàng)新也是《疫苗管理法》的一大亮點(diǎn)?!兑呙绻芾矸ā诽岢鲋С忠?/p>

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中國(guó)首次就疫苗管理單獨(dú)立法 疫苗全生命周期實(shí)行“最嚴(yán)格”管理

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我國(guó)首次就疫苗管理單獨(dú)立法—— 疫苗全生命周期實(shí)行“最嚴(yán)格”管理 6月29日,十三屆全國(guó)人大常委會(huì)表決通過(guò)了疫苗管理法,這是我國(guó)首次就疫苗管理單獨(dú)立法。該法律明確提出,疫苗應(yīng)該實(shí)行最嚴(yán)格的監(jiān)管,對(duì)疫苗的研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種全過(guò)程提出了特別的制度和規(guī)定;嚴(yán)厲打擊疫苗違法行為,對(duì)構(gòu)成犯罪的依法

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疫苗管理法表決通過(guò)12月1日起施行

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疫苗管理法對(duì)于疫苗管理立法的懲處力度,全國(guó)人大常委會(huì)法工委有關(guān)負(fù)責(zé)人解讀稱:對(duì)假疫苗、劣疫苗嚴(yán)懲不貸;對(duì)數(shù)據(jù)造假、資料造假,騙取公眾信任的,嚴(yán)懲不貸;對(duì)違反有關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范、運(yùn)輸管理規(guī)范,特別是運(yùn)輸過(guò)程中冷鏈的管理規(guī)范的違法者,嚴(yán)懲不貸。新京報(bào)訊 29日下午,十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議以170

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產(chǎn)銷(xiāo)假疫苗貨值不足百萬(wàn)最高罰三千萬(wàn)

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4月20日召開(kāi)的十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十次會(huì)議對(duì)疫苗管理法草案進(jìn)行了二審。2018年12月23日,疫苗管理法草案首次提請(qǐng)審議,這是我國(guó)首次就疫苗管理立法?!耙呙珀P(guān)系人民群眾生命健康,關(guān)系公共衛(wèi)生安全和國(guó)家安全,是國(guó)家戰(zhàn)略性、公益性產(chǎn)品。”國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)焦紅在去年作草案報(bào)告時(shí)表示。二審稿增加了

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