西班牙科學(xué)家開發(fā)出一系列光敏分子藥物,這些藥物可被外部光激活,從而實現(xiàn)更局部化和可控的生物效應(yīng)。最新研究表明,光藥理學(xué)(受光控制的藥物)為高度特異性治療鋪平了道路,未來有望精準治療癌癥等疾病。相關(guān)研究刊發(fā)于最近的《藥物化學(xué)雜志》。
抗癌藥物的一個局限性是,它們往往無法完全區(qū)分癌細胞和健康細胞,這不僅會降低治療的有效性,也會導(dǎo)致副作用。
研究人員解釋道,光敏藥物能解決上述問題,因為其活性可借助外部光以可逆方式精確控制,這使它們能在所需時間內(nèi)有效控制作用部位,從而減少副作用,提高療效。但迄今這類藥物在視網(wǎng)膜或疼痛方面的應(yīng)用尚處于實驗階段,在腫瘤學(xué)方面取得良好結(jié)果的研究并不多。
最新研究聚焦于腫瘤學(xué)領(lǐng)域的一個共同靶點:組蛋白去乙?;福℉DAC)。當這些酶失調(diào)時,它們會阻止某些基因(如腫瘤抑制因子)表達,使細胞更有可能成為癌癥細胞。鑒于此,科學(xué)家開發(fā)出了多種旨在抑制HDAC失調(diào)的藥物,但其中一些具有毒副作用。
研究基于這些常規(guī)藥物分子,但可通過改變光照條件來控制其活性。當這些分子被光激活時,它們能抑制HDAC。以前這些分子需要紫外光才能被激活,這可能對細胞有害且藥物在生物組織中的滲透性很低。研究人員采用綠光來激活這些分子,這些分子的活性在宮頸癌、乳腺癌、白血病和結(jié)腸癌這4種癌癥細胞系中得到了驗證。研究結(jié)果表明,綠光照射后,癌細胞凋亡率增加。
研究團隊據(jù)此開發(fā)出了一個小型光敏分子藥物庫,僅通過可見光照射就可控制這些藥物的細胞活力,可見光更具滲透性,對細胞的損傷更小,未來有望在人體、斑馬魚或小鼠體內(nèi)開展可行性研究,證明利用光藥理學(xué)能更有效、更安全地治療癌癥。