據(jù)新華社倫敦電 （記者張家偉）英國曼徹斯特大學近日發(fā)布一項研究報告說，通過分析癌癥病人血液樣本中的遺傳信息，可更高效及準確地判斷他們是否適合新藥的臨床試驗，從而提高臨床試驗效率和治療成功率。
據(jù)介紹，當前開展癌癥新藥臨床試驗時，判斷癌癥病人是否適合參與，主要基于他們的癌癥類型或基因數(shù)據(jù)，這些信息是通過對病人腫瘤進行活體組織檢查而獲取，但這些信息往往時效性不足，不一定能真實反映腫瘤的最新情況。
曼徹斯特大學學者領(lǐng)銜的團隊在新一期英國《自然·醫(yī)學》雜志上報告一種新方法，可利用癌癥病人的血液樣本分析他們腫瘤的最新基因信息，從而做出更準確的判斷。在這項可行性研究中，首批100名病人參加了血檢，成功篩選出11人參加一項藥物臨床試驗。
報告通訊作者、該校的馬修·克雷布斯說，通過血檢來了解與病人腫瘤相關(guān)的遺傳缺陷信息，能夠讓更多符合條件并有可能獲得更好療效的病人參與特定新藥的臨床試驗。
研究人員介紹，下一步他們將繼續(xù)優(yōu)化血檢方法，提升準確度，以更好地了解癌癥病人的最新病情。
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中新網(wǎng)天津4月19日電(記者 張道正 通訊員 吳軍輝)由南開大學藥學院院長、天津國際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院副院長楊誠教授團隊設(shè)計研發(fā)的腸動力促進劑CP0119即將通過產(chǎn)學研深度合作加快開發(fā)進程。4月19日，南開大學、天津國際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院、華潤醫(yī)藥中國醫(yī)藥研究開發(fā)中心在津簽署了“化藥1類CP011
《國家藥品監(jiān)督管理局2018年政府信息公開工作年度報告》昨日發(fā)布。2018年，除批準48個新藥上市外，國家藥監(jiān)局上線運行上市藥品目錄集系統(tǒng)，本年度共收錄品規(guī)424個。監(jiān)管方面，2018年全年發(fā)布國家藥品抽檢通告26個，對518批次不合格藥品及相關(guān)企業(yè)和單位予以公示，并依法予以查處。根據(jù)分析評價結(jié)果，
中新網(wǎng)重慶3月29日電 (記者 劉賢)藥物安全性評價機構(gòu)北京昭衍新藥研究中心股份有限公司(股票代碼603127，以下簡稱“昭衍新藥”)29日正式簽約落戶重慶兩江新區(qū)，將攜手昭衍生物在渝分別投資新建包括昭衍新藥評價中心、醫(yī)藥生產(chǎn)服務(wù)平臺等系列項目，合計總投資約40億元。中共重慶市委常委，兩江新區(qū)黨工
3月28日，國家藥品監(jiān)管局藥品審評中心發(fā)布關(guān)于第二批臨床急需境外新藥的公示，對遴選出的30個境外已上市的臨床急需境外新藥名單，按程序公示征求意見。這是繼2018年11月1日首批臨床急需境外新藥名單后，藥審中心第二次發(fā)布臨床急需境外新藥名單。此次公示的名單主要為罕見病藥物，其中包括治療涵蓋腎上腺皮質(zhì)癌
謝朝斌 北京杰華生物技術(shù)有限公司總裁 人民網(wǎng)北京3月11日電（董童）3月11日，由人民網(wǎng)·人民健康主辦的2019年全國兩會“健康中國人”系列圓桌論壇在京舉行。北京杰華生物技術(shù)有限公司總裁謝朝斌在“推動醫(yī)藥創(chuàng)新 服務(wù)人民健康”主題論壇上表示，中國原創(chuàng)新藥
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國務(wù)院總理李克強2月11日主持召開的國務(wù)院常務(wù)會議決定，對罕見病治療藥物給予增值稅優(yōu)惠，從3月1日起，對首批21個罕見病藥品和4個原料藥，參照抗癌藥對進口環(huán)節(jié)減按3%征收增值稅，國內(nèi)環(huán)節(jié)可選擇按3%簡易辦法計征增值稅。“這釋放出一個強烈信號，國家希望激勵國外罕見病治療藥物盡快進入我國，解決患者用藥可
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記者從國家衛(wèi)生健康委員會了解到，自全面實施三級醫(yī)院對口支援幫扶貧困縣縣級醫(yī)院以來，已經(jīng)取得了初步成效。目前已有400余家貧困縣縣級醫(yī)院成為二級甲等醫(yī)院，30余家貧困縣醫(yī)院達到三級醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)水平。三級醫(yī)院優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)有效下沉，貧困縣縣醫(yī)院服務(wù)能力和管理水平明顯提升。國家衛(wèi)健康委醫(yī)政醫(yī)管局副局長焦雅輝
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