警惕新生兒聽力障礙 早發(fā)現(xiàn)早診斷早干預(yù)

文/羊城晚報記者 張華 通訊員 伍曉丹

在我國,約有2780萬人的生活像是被按下了靜音鍵,由于各種原因造成的聽力損傷,使他們陷入無聲世界。南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院耳鼻咽喉中心主任醫(yī)師張宏征告訴記者,新生兒聽力損失的發(fā)病率約為1‰~3‰,因此對于新生兒聽力障礙,我們應(yīng)做到早發(fā)現(xiàn)早診斷早干預(yù)。專家還呼吁大眾在婚期進(jìn)行耳聾基因檢測。

先天性聽力障礙發(fā)病率為1‰-3‰

據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,全球有明顯聽障的患者占總?cè)丝诘?%以上。張宏征教授指出:“從理論上來說,這部分人都是潛在需要接受治療的對象。在我國,先天性聽力障礙的發(fā)病率為1‰-3‰?!?/p>

據(jù)記者了解,在新生兒出生后3天進(jìn)行聽力初篩(耳聲發(fā)射),若未通過或存疑,需在出生后42天復(fù)篩;若仍未通過,3個月時進(jìn)行診斷性檢查(耳聲發(fā)射、聽性腦干反應(yīng)等)。

張宏征認(rèn)為,若診斷為先天性耳聾,可及早驗配助聽器或植入人工耳蝸;發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性耳聾,通過生活指導(dǎo),如避免頭部外傷、避免劇烈運動及預(yù)防感冒,避免或延緩耳聾發(fā)生;如果發(fā)現(xiàn)藥物性耳聾,終身禁用耳毒性藥物,如氨基糖苷類抗生素(慶大霉素、鏈霉素等),并預(yù)防家族成員發(fā)生藥物性耳聾。

同時,專家還呼吁夫妻雙方篩查耳聾基因攜帶者,進(jìn)行耳聾遺傳咨詢和后期婚育指導(dǎo)、產(chǎn)前基因診斷以減少再生育耳聾患兒。

重度耳聾患兒植入人工耳蝸可申請資助

目前,廣東省每年都有幾百乃至上千名耳聾患兒需要接受治療,有一部分耳聾患兒需要做人工耳蝸植入才能恢復(fù)聽力,但是因家庭條件有限,承擔(dān)不起手術(shù)費用。據(jù)記者了解,人工耳蝸價格在5萬-15萬元不等。目前,隨著我國的聽力篩查日益普及,通過醫(yī)保和各類慈善基金對聽障孩子的傾斜資助,越來越多的聽障家庭可以通過人工耳蝸植入來解決聽障問題。不過,即便如此,仍有一部分聽障者失去了手術(shù)治療的機(jī)會。

為此,珠江醫(yī)院成立了“尋聲者”公益救助項目,救助對象為來自低收入家庭、需要接受人工耳蝸植入的重度及以上感音神經(jīng)性聾兒童和青少年,每位申請者可獲得3萬元資助,主要用于患者治療期間人工耳蝸植入手術(shù)費用。

張宏征介紹,患者可以通過醫(yī)院網(wǎng)站或咨詢兒科門診相關(guān)專家申請資助。專家將會評估患者病情是否符合人工耳蝸植入醫(yī)學(xué)指征、是否符合項目資助標(biāo)準(zhǔn),向廣東公益恤孤助學(xué)促進(jìn)會提出資金撥付通知并提交有關(guān)資料。

【Tips】耳聾基因檢查適應(yīng)人群

1.各種不明原因的耳聾人群;

2.家族中有不明原因或明確遺傳性耳聾的聽力正常人群,檢測是否為缺陷基因攜帶者;

3.家族中有不明原因耳聾的聽力正常人群建議開展婚前檢查;

4.已生育一耳聾后代,建議做產(chǎn)前聾病基因診斷;

5.病情需要使用氨基糖苷類抗生素的人群;

6.耳聾患者結(jié)婚或生育前。

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