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顛覆性技術(shù)引領(lǐng)上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新跨越

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如果將AI應(yīng)用于新藥研發(fā),從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到臨床候選化合物的確定,研發(fā)時(shí)間與經(jīng)費(fèi)投入將大大減少,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格局可能驟然發(fā)生巨變。顛覆性技術(shù)如此殘酷而新奇,卻是上海引領(lǐng)生產(chǎn)力實(shí)現(xiàn)新跨越的“戰(zhàn)略必爭(zhēng)”領(lǐng)域。近日,上海重磅發(fā)布生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)三大行動(dòng)方案,推動(dòng)合成生物、基因治療、醫(yī)療機(jī)器人三大前沿賽道發(fā)展,找好動(dòng)

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全球首個(gè)CRISPR基因編輯療法獲批

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當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月16日,英國藥品與保健品管理局(MHRA)官網(wǎng)宣布,批準(zhǔn)美國藥企福泰制藥(Vertex Pharmaceuticals)與瑞士基因編輯公司(CRISPR Therapeutics)合作開發(fā)的CRISPR基因編輯治療藥物Casgevy,旨在治療12歲及以上患者的鐮狀細(xì)胞病和輸血依賴

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基因編輯技術(shù)將癌細(xì)胞變?yōu)榻】导?xì)胞

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美國冷泉港實(shí)驗(yàn)室科學(xué)家在一項(xiàng)新研究中,使用CRISPR基因編輯技術(shù),使橫紋肌肉瘤(RMS)細(xì)胞內(nèi)一種特殊蛋白質(zhì)復(fù)合物失效,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榻】档募∪饧?xì)胞。最新研究有望催生新的癌癥療法。相關(guān)論文刊發(fā)在最新一期《美國國家科學(xué)院院刊》上。RMS是一種罕見癌癥,主要影響10歲以下的兒童。RMS患者的基因突

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聚焦“細(xì)胞與基因治療”北京發(fā)布技術(shù)需求榜單

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為了深入落實(shí)《北京市加快醫(yī)藥健康協(xié)同創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃(2021—2023年)》(以下簡(jiǎn)稱《行動(dòng)計(jì)劃》)的重點(diǎn)工作任務(wù)要求,解決細(xì)胞與基因治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展關(guān)鍵技術(shù)重大需求,支持具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的核心關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用,北京市科委、中關(guān)村管委會(huì)近日發(fā)布2023年度“生命科學(xué)前沿創(chuàng)新培育”專項(xiàng)細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域技

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世衛(wèi)呼吁建設(shè)人類基因組編輯研究全球機(jī)構(gòu)

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據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》7月12日消息,世衛(wèi)組織當(dāng)日發(fā)布了關(guān)于人類基因組編輯的新建議,呼吁建立一個(gè)全球注冊(cè)機(jī)構(gòu)來追蹤“任何形式的基因操作”,并提出建立一種能夠引起人們對(duì)不道德或不安全研究的擔(dān)憂的揭發(fā)機(jī)制。世衛(wèi)組織表示,所有涉及人類基因組編輯的研究都應(yīng)該公開。在干細(xì)胞研究領(lǐng)域,存在不擇手段的企業(yè)家和診所故意濫用

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基因編輯再設(shè)限 基因療法會(huì)受影響嗎

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基因編輯再設(shè)限 基因療法會(huì)受影響嗎近日,一個(gè)國際委員會(huì)發(fā)布報(bào)告強(qiáng)調(diào)稱,因安全性和有效性還未達(dá)標(biāo),基因編輯技術(shù)不能用來編輯人類胚胎,至少不能將編輯過的胚胎植入子宮用于生育目的——“基因編輯對(duì)人類而言是一項(xiàng)革命性的技術(shù),未來人類通過這項(xiàng)技術(shù),可以攻克很多現(xiàn)在難以治愈的疾病,甚至這種基因編輯技術(shù)將改變我們

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從全新報(bào)告看可遺傳人類基因組編輯技術(shù)性應(yīng)用前景

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  新聞分析:一條極窄路——從最新報(bào)告看可遺傳人類基因組編輯技術(shù)應(yīng)用前景新華社北京9月7日電 新聞分析:一條極窄路——從最新報(bào)告看可遺傳人類基因組編輯技術(shù)應(yīng)用前景新華社記者黃堃多國科學(xué)家組成的一個(gè)國際委員會(huì)近日發(fā)布報(bào)告說,人類基因組編輯相關(guān)技術(shù)還沒有達(dá)到能安全、有效應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn),將來可能的應(yīng)用也必須被

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基因編輯治艾滋,向“治愈”又邁一步

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未來,艾滋病有可能通過“基因編輯+骨髓移植”的方式“治愈”。世界首例基于基因編輯干細(xì)胞治療艾滋病和白血病的案例,被中國科學(xué)家完成了。9月11日,鄧宏魁等國內(nèi)多名生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)學(xué)者在頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表的新研究顯示:利用CRISPR/Cas9技術(shù),科學(xué)家對(duì)人造血干細(xì)胞進(jìn)行基因編輯,在

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基因編輯臨床研究擬國家衛(wèi)健委審批

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近年來,醫(yī)學(xué)新技術(shù)研究中的安全和倫理問題多次引發(fā)社會(huì)關(guān)注。為規(guī)范生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究與應(yīng)用,國家衛(wèi)生健康委員會(huì)起草《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床應(yīng)用管理?xiàng)l例(征求意見稿)》(以下簡(jiǎn)稱《條例》),并于2月26日起征求社會(huì)意見,截止時(shí)間為3月27日。根據(jù)《條例》規(guī)定,今后,基因編輯等生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)進(jìn)行臨床研究和

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