健康新聞

基因編輯治艾滋，向“治愈”又邁一步

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未來，艾滋病有可能通過“基因編輯+骨髓移植”的方式“治愈”。世界首例基于基因編輯干細(xì)胞治療艾滋病和白血病的案例，被中國科學(xué)家完成了。9月11日，鄧宏魁等國內(nèi)多名生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)學(xué)者在頂級醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表的新研究顯示：利用CRISPR/Cas9技術(shù)，科學(xué)家對人造血干細(xì)胞進(jìn)行基因編輯，在

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線粒體移植技術(shù)用于輔助生殖，應(yīng)該嗎？

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32歲的瑪麗（化名）居住在希臘雅典，她做夢都想擁有自己的孩子，但她的卵子質(zhì)量太差，4次體外受精（IVF）均以失敗告終。萬般無奈，她求助于一項(xiàng)極富爭議的技術(shù)——使用另外一名女性的DNA。4月9日，她成功生下一名體重2.9公斤的男嬰，這名嬰兒也成為應(yīng)用此項(xiàng)技術(shù)治療不孕癥而誕下的首名“三父母”嬰兒?，旣悎A

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