中新網(wǎng)上海4月27日電(記者 陳靜)當(dāng)下，中國的腫瘤患者在藥品可及性、支付可及性、服務(wù)可及性、用藥依從性等方面仍有大量需求尚未被滿足。
記者27日獲悉，藥企攜手就醫(yī)、用藥、支付綜合性服務(wù)平臺共同大力推進(jìn)普吉華和泰吉華在中國上市后的可及性等。
普吉華是在華獲批用于治療相關(guān)非小細(xì)胞肺癌的選擇性RET抑制劑。泰吉華(阿伐替尼片)則是在華獲批用于治療相關(guān)胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)的藥物。
相關(guān)藥企大中華區(qū)總經(jīng)理趙萍告訴記者，雙方將推動醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、患者三方實(shí)現(xiàn)聯(lián)動，形成輻射全國的智能醫(yī)療服務(wù)體系，打造完整的在線就醫(yī)、線上線下醫(yī)患教育、患者病程管理的全流程服務(wù)鏈條，幫助患者解決醫(yī)療支付問題，讓更多患者可以享受到優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。
甲狀腺癌是最常見的內(nèi)分泌惡性腫瘤，近幾年發(fā)病率顯著上升。
記者27日了解到，選擇性RET(轉(zhuǎn)移性轉(zhuǎn)染重排基因)抑制劑普吉華針對甲狀腺癌的適應(yīng)癥獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理并被納入優(yōu)先審評。據(jù)透露，這比原計(jì)劃提前了半年。
RET融合和激活突變是許多癌癥類型的關(guān)鍵疾病驅(qū)動因素。據(jù)了解，目前，在中國，RET變異的甲狀腺癌尚無精準(zhǔn)靶向藥物，患者只能接受多靶點(diǎn)非選擇性藥物的治療，療效有限且安全性差。
此次國家藥監(jiān)局受理普吉華擴(kuò)展適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)全球I/II期ARROW臨床研究。擴(kuò)展適應(yīng)癥包括需要系統(tǒng)性治療的晚期或RET基因突變甲狀腺髓樣癌(MTC)，以及相關(guān)晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性甲狀腺癌。相關(guān)藥企首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士表示，普吉華新適應(yīng)癥能夠早日獲批，將為更多中國患者帶來生的希望。
此前，今年3月，NMPA通過優(yōu)先審評審批附條件批準(zhǔn)普吉華作為國家一類創(chuàng)新藥上市申請，用于既往接受過含鉑化療的RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的治療。(完)
