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養(yǎng)生之道網(wǎng)導讀：據(jù)公報稱，該校教授佐佐木雄彥率領的研究小組發(fā)現(xiàn)，兩個特定基因喪失功能會導致甲狀腺癌。這一發(fā)現(xiàn)將有助于開發(fā)出治療甲狀腺癌的方法。研究小組發(fā)現(xiàn)，一個稱為INPP4B的基因也能夠分解PIP3……

據(jù)公報稱，該校教授佐佐木雄彥率領的研究小組發(fā)現(xiàn)，兩個特定基因喪失功能會導致甲狀腺癌。這一發(fā)現(xiàn)將有助于開發(fā)出治療甲狀腺癌的方法。

日本研究人員發(fā)現(xiàn)甲狀腺癌發(fā)病機制

研究小組發(fā)現(xiàn)，一個稱為INPP4B的基因也能夠分解PIP3。他們培育出PTEN和INPP4B兩個基因都缺損的實驗鼠，發(fā)現(xiàn)其甲狀腺中的PIP3出現(xiàn)異常蓄積，所有實驗鼠都患上了能夠轉移的惡性甲狀腺癌；而且隨著PIP3蓄積量的增加，癌細胞也隨之增加。PIP3量少的時候，由PTEN基因發(fā)揮作用，多的時候則INPP4B基因也發(fā)揮作用，兩種基因合作防止PIP3異常蓄積。在發(fā)生癌變的過程中，先是PTEN基因喪失功能，由INPP4B基因負責分解PIP3，但最終該基因也喪失了功能，導致甲狀腺癌。

日本研究人員發(fā)現(xiàn)甲狀腺癌發(fā)病機制

佐佐木雄彥指出：“此前一直不清楚甲狀腺癌緩慢發(fā)展的原因，此次研究顯示甲狀腺癌并非只涉及一個基因，而是與兩個基因的異常有關。通過藥物激活INPP4B基因的作用，就有可能控制甲狀腺癌?！?/p>

防控新發(fā)突變單基因遺傳病基因篩查技術成重要武器

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2022年9月12日是第18個“中國預防出生缺陷日”,今年的活動主題為“防治出生缺陷,促進生育健康”，我國是人口大國，出生缺陷患兒絕對數(shù)量多。據(jù)統(tǒng)計，近年來每年出生缺陷病患兒高達20多萬例。如何做到早診斷、早發(fā)現(xiàn)，防出生缺陷于未然？科技日報記者就此采訪了中國優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會副會長、中國科學

心力衰竭由不同基因突變引起

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科技日報訊（記者張夢然）一個國際聯(lián)盟在《科學》雜志上發(fā)表論文稱，個體遺傳缺陷以不同方式導致心力衰竭。該研究基于對健康和衰竭心臟的心臟細胞進行的首次全面單細胞分析，從而確定導致心肌病患者心力衰竭的分子和細胞機制是由每位患者攜帶的特定基因變異體決定的。由來自北美、歐洲和亞洲6個國家的53名科學家共同開

基因編輯療法需注意隱患

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　　據(jù)新華社耶路撒冷電（記者王卓倫、呂迎旭）以色列一項新研究發(fā)現(xiàn)，已用于治療癌癥等疾病的CRISPR基因編輯技術雖然非常有效，但并非絕對安全，該技術可能導致遺傳物質損失，進而影響基因組穩(wěn)定性，長遠來看甚至可能致癌。研究人員建議在使用CRISPR基因編輯療法時應注意安全隱患。　　CRISPR是一種

基因改造番茄產生更多維生素D3原

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根據(jù)《自然·植物》雜志23日發(fā)表的一項研究，番茄經(jīng)過工程改造后能產生更多的維生素D3原（維生素D3的前體），改造方式是阻斷通常能讓維生素D3轉化成膽固醇的一種酶的作用。這種番茄或能成為維生素D3的一個新的膳食來源，提供潛在的健康益處。維生素D缺乏是全球一大主要健康問題，影響著全世界約10億人，會增加

解密“空白區(qū)”：首個完整無間隙人類基因組序列公布

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解密最后的“空白區(qū)”首個完整無間隙人類基因組序列公布科技日報北京4月1日電 (實習記者張佳欣)被譽為生命科學“登月計劃”的人類基因組測序再次取得重大進展：國際科學團隊端粒到端粒聯(lián)盟(T2T)發(fā)表了第一個完整的、無間隙的人類基因組序列，首次揭示了高度相同的節(jié)段重復基因組區(qū)域及其在人類基因組中的變異。這

細胞和基因治療展現(xiàn)潛力報告聚焦“三個難題”“五個挑戰(zhàn)”

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中新網(wǎng)北京3月25日電 (劉一)細胞和基因治療在癌癥、遺傳疾病和傳染病等眾多疾病治療中展現(xiàn)出潛力，受到廣泛關注。例如，中國藥品監(jiān)管科學行動計劃早已將細胞和基因治療納入了監(jiān)管科學研究的重點領域。為了全面深入地描繪基因療法的發(fā)展圖景，近日，畢馬威發(fā)布了《“一次治愈式”基因療法》報告(下稱《報告》)，包含

睡多睡少基因定不必都學谷愛凌

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　　睡多睡少基因定不必都學谷愛凌科技日報北京3月16日電（實習記者張佳欣）還在學谷愛凌每天睡眠10小時嗎？新研究表明：不必強求，你的基因影響著你所需睡覺的時長。有的人每天睡8小時還遠遠不夠，可有的人睡5個小時卻綽綽有余。美國加州大學舊金山分校的研究人員表示，一些人天生就將睡眠集中在一個有效的時間

基因剪刀治療人類疾病現(xiàn)曙光

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張?zhí)锟卑ā犊茖W》雜志和《自然》雜志在內，在2021年年底進行的多項科學新聞評選中，基因編輯技術CRISPR首次直接用于人體臨床實驗并獲得初步療效都名列其中，十分引人注目。用俗稱“基因剪刀”的基因編輯技術來治療人類疾病，帶給人們無限的想象空間。那么，它究竟會怎樣實現(xiàn)？目前的實際進展又如何呢？基因剪刀