2020年9月26日，江西省兒童醫(yī)院所遞交的該基因變異遺傳基因非特異核酸編碼序列在國(guó)外國(guó)立生物科技信息中心的“GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)”開(kāi)展了發(fā)布，核酸系列號(hào)為MN845955。 江西省兒童醫(yī)院供圖 中國(guó)新聞網(wǎng)南昌市10月15日電 (徐秀云 劉昕 舒錦 吳鵬泉)江西省兒童醫(yī)院十五日公布信息稱(chēng)，該院前不久發(fā)覺(jué)了RH血型系統(tǒng)軟件的一種新式D等位基因型，并已根據(jù)英國(guó)國(guó)立生物科技信息中心權(quán)威專(zhuān)家審批，刷新了全世界血型數(shù)據(jù)庫(kù)。
2020年9月26日，江西省兒童醫(yī)院所遞交的該基因變異遺傳基因非特異核酸編碼序列在國(guó)外國(guó)立生物科技信息中心的“GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)”開(kāi)展了發(fā)布，核酸系列號(hào)為MN845955。
今年，江西省兒童醫(yī)院輸血科在一名兩歲患者以及親屬血夜血細(xì)胞上發(fā)覺(jué)了人們RH血型系統(tǒng)軟件的一種新式D等位基因型。經(jīng)調(diào)研，所述患者以及爸爸、大伯、姥姥都有著這類(lèi)RhD基因變異等位基因，主要表現(xiàn)出大家族遺傳。
院方稱(chēng)，在基本血清學(xué)檢查中，該患者RhD血型檢驗(yàn)結(jié)果展現(xiàn)弱陽(yáng)性(1 )，遠(yuǎn)弱于一般的RhD血型呈陽(yáng)性結(jié)果(4 )，易誤檢為RhD呈陰性。對(duì)患者RhD遺傳基因開(kāi)展測(cè)序，數(shù)據(jù)顯示1號(hào)外顯子核酸編碼序列中存有一個(gè)新的(95C＞A)點(diǎn)突變，先前全世界末見(jiàn)報(bào)導(dǎo)。
依據(jù)基因檢查的家系結(jié)果剖析推論，該遺傳基因的特性主要表現(xiàn)為：當(dāng)它獨(dú)立存有時(shí)(另一條RhD遺傳基因缺少)會(huì)使RhD抗原弱表述，查驗(yàn)時(shí)RhD血型主要表現(xiàn)為弱陽(yáng)性。
“大部分狀況下，一個(gè)人有兩個(gè)一切正常RhD遺傳基因，主要表現(xiàn)為RhD血型呈陽(yáng)性。有些人缺少了一個(gè)RhD遺傳基因，而一個(gè)RhD遺傳基因發(fā)生了突然變化，根據(jù)突然變化的不一樣各自主要表現(xiàn)為RhD抗原弱表述而呈陽(yáng)性變?nèi)?，或是RhD抗原不表述呈現(xiàn)為RhD呈陰性?！苯魇和t(yī)院輸血科負(fù)責(zé)人周根水表明，RH血型新基因型的發(fā)覺(jué)不但刷新了全世界血型數(shù)據(jù)庫(kù)，也有利于確保臨床醫(yī)學(xué)輸血安全性。
江西省兒童醫(yī)院層面表明，“GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)”包括了全世界全部已經(jīng)知道的核酸編碼序列和蛋白編碼序列，及其與他們有關(guān)的參考文獻(xiàn)經(jīng)典著作和分子生物學(xué)注解?！癎enBank數(shù)據(jù)庫(kù)”同“歐州分子生物學(xué)試驗(yàn)室數(shù)據(jù)庫(kù)EMBL”和“日本國(guó)DNA數(shù)據(jù)庫(kù)DDBJ數(shù)據(jù)庫(kù)”中間每日互換數(shù)據(jù)信息，相互組成了國(guó)際性核酸編碼序列數(shù)據(jù)庫(kù)，向全世界完全免費(fèi)公布DNA序列。(完)
