央廣網(wǎng)北京9月27日消息 經(jīng)北京市藥品檢驗所等3家藥品檢驗機構(gòu)檢驗，標示為哈爾濱天木藥業(yè)股份有限公司等4家企業(yè)生產(chǎn)的7批次藥品不符合規(guī)定。
經(jīng)北京市藥品檢驗所檢驗，標示為哈爾濱天木藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的1批次葡萄糖酸鈣口服溶液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為裝量。
裝量系反映藥品重量或容量的指標，適用于固體、半固體、液體制劑，規(guī)定應按最低裝量檢查法進行檢查，不符合規(guī)定會導致臨床給藥劑量不足。
經(jīng)南京市食品藥品監(jiān)督檢驗院檢驗，標示為華中藥業(yè)股份有限公司和鄭州卓峰制藥有限公司生產(chǎn)的2批次地塞米松磷酸鈉注射液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為可見異物。
可見異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑中，在規(guī)定的目視條件下能夠觀察到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長度通常大于50微米。
經(jīng)上海市食品藥品檢驗所檢驗，標示為洛陽天生藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn)的4批次腰痛片檢出松香酸。
松香酸為松香的成分，近年發(fā)現(xiàn)個別中藥材及飲片有用松香摻偽的現(xiàn)象，中成藥制劑檢出該成分，提示生產(chǎn)用原料藥材及飲片有用松香摻偽的可能。
對上述不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實進行整改。
國家藥品監(jiān)督管理局要求相關省級藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》組織對上述企業(yè)和單位生產(chǎn)銷售假劣藥品的違法行為立案調(diào)查。
